财联社（上海，编辑 史正丞）讯，当地时间8月2日，美国小型制药公司Vaxart发布公告称美国FDA已经批准公司针对刺突蛋白（S蛋白）口服新冠疫苗的新药临床研究申请（IND），Ⅱ期临床将于今年下半年进行。

（来源：公司官网）

　　根据公司介绍，除了方便存储和便于使用外，此前公司同时针对病毒刺突蛋白和核衣壳蛋白（N蛋白）的口服新冠疫苗在Ⅰ期试验中能够诱导比mRNA疫苗更高的T细胞反应，同时能够触发粘膜免疫反应。Vaxart首席科学官Sean Tucker介绍称，通过当前非人类灵长类动物研究的初步数据表明，与同时表达S和N蛋白的疫苗相比，仅表达S蛋白的疫苗产生的血清抗体要高得多。

　　Sean进一步表示，新开启的临床实验将使得我们能够比较S蛋白疫苗与S+N蛋白疫苗的数据，有助于决定后续开发新冠口服疫苗的最佳路线，尤其是在当前面对变异病毒威胁的背景下。

　　受到利好消息刺激，Vaxart周一开盘后股价一度涨逾16%，随后涨幅有所收窄。市场反应相对冷淡的主要原因依旧是对试验进展存在疑虑。在今年二月公司公布的口服疫苗一期实验结果中，一句“未能在绝大多数受试者体内检出中和抗体”引发股价单日大跌57%。虽然这一结果并没有影响公司继续推进试验，但要说服资本市场仍需要更多“硬核”证据显示这种药物能在未来几个季度内获得紧急使用授权。

（来源：TradingView）

　　除了试验数据外，Vaxart还曾因为信披问题遭到联邦政府调查和投资者起诉，原告方认为公司夸大了在联邦政府“曲速计划”中的作用，但公司坚称自己的公告写得“非常准确”。