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天士力“毒药”风波升级:公司紧急应对

http://www.jrj.com     2009年02月07日 02:15      21世纪经济报道
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    事态未明之际,股价已然异动。天士力股票在资本市场的表现让公司高度紧张,某机构人士透露,在2月5日停牌后,多家机构紧急致电询问。当日下午三点,由招商证券牵头举行电话会议,天士力总经理李文、董秘刘俊锋与几十家机构投资者展开对话。

  第一页:卷入院士论文造假事件? 天士力否认产品有问题

  第二页:天士力否认“毒丸” 称李连达是对手代言人

  本报记者 商言

  由“学术不端”到“报复举报”再到“代言之争”,天士力主导产品复方丹参滴丸一步步被卷入到漩涡中心。

  由于中国工程院院士李连达对复方丹参滴丸的毒副作用质疑,天士力公司一方面对质疑说法给予似乎“不值一驳”回应,一方面耽于“院士质疑”强大杀伤力,开始做消除影响的诸般努力。

  而在公司辩解之外,院士李连达尚未公布其研究成果。第三方权威机构声音正是投资者们怀着忐忑心情期待的。

  公司紧急应对

  2月6日下午,天士力公司董秘刘俊锋对本报记者表示,公司高层正在北京和权威机构沟通,试图获得一个权威的第三方说法,而这一“权威第三方”正是全国药品不良反应监测中心。

  刘俊锋表示,由于样本选择上存在差异,除了国家权威机构,其他企业或者个人发布药品不良反应的比率数字均不足以采信,能够采信的只能是不良反应的病例数,也就是“只能得到分子,不能得到分母”。

  尽管如此,李连达拿来作为质疑论据的比例数据却是出自一份名为《丹参临床研究》的文献,其中提到的5169 名用药者中有161 人出现不良反应,发生率高达3.11%,其中头晕、头胀、面潮红者100 例(占62.1%),胃肠不良反应59 例(占36.6%)。某业内人士告诉记者,这份文献正是天士力集团高级顾问祝国光所编。

  李连达在回应媒体时曾表示,这是公司自己获取的数据,不良反应尚且如此之高,实际问题要比这还严重。

  刘俊锋辩解,“不良反应有一个度的问题,比如说‘面部潮红’就属于影响极小的轻微表现。”

  刘俊锋再次重申,李连达院士所进行的是“拿课题费的研究”,是另一家机构代言人。其当前的表现已超过学术研究的范畴,公司不排除诉诸法律的可能。这一警示在2月6日发布的澄清公告中已提及,正如业界所预料的那样,较之公司于2月5日上午在官方网站发布的声明,措辞没有那么激烈,但口气依然坚决。

  2月5日晚8时左右,记者注意到,在天士力官方网站上,两份旨在为其提供论据支持的文件悄然上线。一份名为《复方丹参滴丸对大鼠肝P450酶系的诱导作用及其助致癌作用研究》,来源于军事医学科学院毒物药物研究所;一份《复方丹参滴丸长期毒性试验》,来源于天津市新药安全评价研究中心。

  来自官方表态零星出现:国家食品药监局人士称,从2001年至今,国家药品不良反应监测中心公布了19期《药品不良反应信息通报》,其中未涉及天士力的复方丹参滴丸。

  天津药监局人士称,2008年,天津市药品不良反应检测中心最新数据显示,复方丹参滴丸有3例不良反应案例,到目前为止天士力的复方丹参滴丸还没有被检出有质量问题。

  机构态度一边倒

  事态未明之际,股价已然异动。天士力股票在资本市场的表现让公司高度紧张。

  某机构人士透露,在2月5日停牌后,多家机构紧急致电询问。当日下午三点,由招商证券牵头举行电话会议,天士力总经理李文、董秘刘俊锋与几十家机构投资者展开对话。

  WIND资讯显示,2008年三季度前十大流通股均为基金,其中重仓的为2家,在四季度这数字上升为4家,分别为基金金鑫广发小盘、益民小盘和易方达科汇,分别占到流通股数的1.84%、6.43%、1.8%和0.63%。

  2月6日,记者问及业界对复方丹参滴丸的观点时,多家机构对该药仍然表示看好,只有少数表示,需等待李连达院士的研究成果公布才能得出结论。

  “复方丹参滴丸”含有冰片,部分寒症体质病人对冰片有腹痛和腹泻副反应,副反应机率不足0.5%。”招商证券研究员张明芳称,连续14 年临床使用,从未出现严重不良反应,数百名专家和1000 多次临床试验结果,已充分证明其安全有效。

  渤海证券分析师马霏霏也指出,不管李院士对复方丹参滴丸尚未公布的研究成果的研究基础是什么,去推翻一个使用了14 年历经了不断研究和创新,经过数百名专家、千余次的临床研究的相当成熟药品,在操作性上存在一定难度。

  “祝国光所编《丹参临床研究》中的数据,如果是真的也正常,不排除排毒反应的可能。”宏源证券分析师孙伟娜告诉记者,另一方面,中药很少单味使用,而讲究药物的配伍。

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